Минздрав России выдал разрешение на исследование препарата от COVID-19 молнупиравир

Об этом следует из данных реестра разрешённых клинических исследований.

«Молнупиравир оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности в отношении COVID-19 препарата Молнупиравир у взрослой популяции», — говорится в документе.

Ожидается, что в исследовании примут участие 416 человек.

Ранее Минздрав России выдал центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических испытаний вакцины «Гам-КОВИД-Вак-М» для детей.